- Die Daten umfassen CV8102 als Einzelwirkstoff und in Kombination mit einer Anti-PD1-Therapie
TÜBINGEN, Deutschland / BOSTON, USA – 07. November 2018
Das biopharmazeutische Unternehmen CureVac AG, Pionier im Bereich mRNA-basierter Impfstoffe und Therapeutika, gibt vorläufige Daten einer klinischen Phase-I-Dosiseskalationsstudie mit dem RNA-basierten Wirkstoff CV8102 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren in verschiedenen Krebsindikationen bekannt. Die Vorstellung der Daten erfolgt im Rahmen einer Posterpräsentation auf der 33. Jahrestagung der Society for Immunotherapy of Cancer (SITC), die vom 7. bis 11. November 2018 in Washington, DC, stattfindet.
Informationen zur Posterpräsentation
Titel des Posters: Phase I dose-escalation and expansion study of intratumoral CV8102, a RNA-based TLR- and RIG-1 agonist with or without anti-PD1 antibodies in patients with advanced solid tumors
Session: Freitag, 9. November 2018, 12:45 – 14:15 Uhr und 18:30 – 20:00 Uhr lokaler Zeit
Posternummer: P337, Ort: Halle E, Walter E. Washington Convention Center
Über CV8102 und die klinische Phase-I-Studie
CV8102 ist ein TLR7/8/RIG-1 Agonist, der auf nichtkodierender, einzelsträngiger RNA basiert. Er zielt darauf ab, die Mikroumgebung des Tumors nach der intratumoralen Injektion zu modulieren und eine systemische Immunantwort zu induzieren, um das Wachstum sowohl injizierter als auch nichtinjizierter entfernter Läsionen zu kontrollieren.
Die offene CV8102-Phase-I-Dosiseskalations- und Expansions-Studie schließt Patienten mit fortgeschrittenen Melanomen, Plattenepithelkarzinomen der Haut und des Kopf-Hals-Bereichs sowie adenoid-zystischen Karzinomen mit oberflächlich injizierbaren Tumorläsionen ein.
An der Studie nehmen derzeit Patienten an mehreren Studienzentren in Deutschland teil. CV8102 kommt in ansteigenden Dosierungen als Einzelwirkstoff sowie CV8102 in Kombination mit zugelassenen Anti-PD-1-Antikörpern zur Anwendung.
Das primäre Ziel der Studie ist die Prüfung der Sicherheit und Verträglichkeit des Wirkstoffs. Als sekundäre Endpunkte werden die klinische Wirksamkeit sowie Veränderungen verschiedener Immunparameter in Blut und Tumorgewebe untersucht.
Über CureVac AG
CureVac ist ein führendes biopharmazeutisches Unternehmen auf dem Gebiet der mRNA-Technologie (Boten-RNA, von engl. messenger RNA). Mit 20 Jahren Expertise arbeitet CureVac daran, dieses vielseitige Molekül für den medizinischen Einsatz zu entwickeln, zu optimieren und in klinischen Studien zu testen. Das Prinzip der proprietären CureVac-Technologie basiert auf der Nutzung von mRNA als Informationsträger, um den menschlichen Körper zur Produktion der entsprechend kodierten Proteine anzuleiten, mit welchen eine Vielzahl von Erkrankungen bekämpft werden können. Das Unternehmen setzt seine Technologien zur Entwicklung von Krebstherapien, Antikörpertherapien, prophylaktischen Impfstoffen und zur Behandlung seltener Erkrankungen ein. CureVac hat signifikante Eigenkapitalinvestitionen erhalten, darunter von der dievini Hopp BioTech holding und der Bill & Melinda Gates Foundation. Zudem kooperiert CureVac mit multinationalen Konzernen und Organisationen wie Boehringer Ingelheim, Eli Lilly & Co, Genmab, CRISPR Therapeutics, CEPI sowie der Bill & Melinda Gates Foundation. CureVac hat seinen Hauptsitz in Tübingen und verfügt über weitere Standorte in Frankfurt und Boston, MA, USA.
Weitere Informationen finden Sie unter www.curevac.com oder bei Twitter unter @CureVacAG.
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