mRNA-basierte prophylaktische Impfstoffein Zusammenarbeit mit GSK
Bekämpfung von Infektionskrankheiten
Multivalente Konstrukte
Grippeimpfstoff-Kandidaten(Modifizierte mRNA)
Partner
FLU SV mRNA
Grippeimpfstoff-Kandidat(Modifizierte mRNA)
Partner
CV0601 / CV0701
Mono- und bivalente COVID-19-Impfstoffkandidaten(Modifizierte mRNA)
Partner
CV0501
COVID-19-Impfstoff-Kandidat(Modifizierte mRNA)
Partner
Andere Infektionskrankheiten
Partner
mRNA-basierte prophylaktische Impfstoffe
Bekämpfung von Infektionskrankheiten
CV7202
Tollwut-Impfstoff-Kandidat
Diverse Projekte
Rota, Malaria, Universelle Influenza
Partner
Laufende Forschung – Malaria & Rota
Mithilfe der Bill & Melinda Gates Stiftung forscht CureVac daran, seine prophylaktische Impfstofftechnologie für die Entwicklung von mRNA-basierten Impfstoffen gegen Infektionskrankheiten zu nutzen, die die Menschen in den ärmsten Ländern der Welt überproportional treffen.
RNA-basierte Krebsimmuntherapien
CVGBM
Multiepitop Onkologie Impfstoff-KandidatOperativ reseziertes Glioblastom
Phase 1 study details
Email address for interested patients: glioblastoma.trial@curevac.com
CVGBM ist der erste Krebsimpfstoff von CureVac, der auf dem firmeneigenen mRNA-Gerüst der zweiten Generation basiert. Es kodiert für ein einzelnes Fusionsprotein mit acht Epitopen, die von tumorassoziierten Antigenen (TAA) mit Relevanz für Glioblastome abgeleitet sind. Diese beinhalten HLA-Klasse-I-Epitope, die auf HLA A0201 präsentiert werden, und Klasse-II-Epitope. Es wurde bereits gezeigt, dass die ausgewählten Epitope Immunantworten bei Glioblastom-Patienten induzieren, wenn sie als Peptidimpfstoffe mit Adjuvantien verabreicht werden. CVGBM verwendet unmodifizierte mRNA und ist in Lipid-Nanopartikeln (LNPs) formuliert.
CV8102
Nicht-kodierender RNA Onkologie-KandidatSolide Tumore
Off-the-Shelf-Krebsimpfstoffe
Nicht offengelegt
Personalisierte Krebsimpfstoffe
Nicht offengelegt
Molekulare Therapien
Cas9 Gen-Editierung
Partner
Gen-Editierung – Prä-Klinik
CureVac arbeitet mit CRISPR Therapeutics zusammen, um neuartige Cas9-mRNA-Konstrukte zu entwickeln, die verbesserte Eigenschaften für Gen-Editierungs-Anwendungen aufweisen, wie z.B. erhöhte Potenz, kürzere Expressionsdauer und reduziertes Potenzial für Immunogenität.
Lebererkrankungen
Augenerkrankungen
Partner
Therapeutische Antikörper
Partner