Die unendlichen Möglichkeiten der mRNA

Um sicherzustellen, dass unsere Produkte ihre schwere Arbeit der Proteinexpression verrichten können, muss die RNA zur Zielzelle im Körper gebracht werden. Dazu haben wir spezielle Transportsysteme entwickelt. Dabei setzen wir auf spezialisierte Systeme, welche sowohl CureVac intern, als auch gemeinsam mit strategischen Partnern entwickelt hat. Wichtig ist, für welchen Zweck die mRNA eingesetzt werden soll. So unterscheiden sich die Transportsysteme für unsere Impfstoffanwendungen von jenen, welche wir für molekulare Therapien in den Augen einsetzen.

Lange Zeit galt die mRNA als instabil und stand im Schatten ihres Schwestermoleküls DNA. Ende der 90er Jahre entdeckte unser Gründer Dr. Ingmar Hoerr, dass die mRNA möglicherweise als therapeutisches Molekül genutzt werden kann. Mit der mRNA-Technologie von CureVac kann der menschliche Körper seine eigene Medizin herstellen.

DNA

Die DNA ist der Quellcode des Lebens und trägt unbegrenzte genetische Informationen.

Transkription

mRNA

Das Botenmolekül mRNA trägt zielgerichtete Anweisungen zur Herstellung eines Proteins aus einem Gen.

Übersetzung

Proteine

Unsere funktionellen Zielproteine sind die Bausteine jeder Zelle – einschließlich der für die Gesundheit zentralen Antikörper, Hormone und Enzyme.

Unsere Methode

Überzeugt davon, dass die mRNA ein unvergleichliches Potenzial als Medikament bietet, hat sich CureVac auf eine spannende Mission und ein unerforschtes Gebiet begeben. Die CureVac-Methode wurde in langjähriger Arbeit in einer Kombination aus Forschung und Nukleotidanalyse von unseren passionierten Wissenschaftlern und Ingenieuren entwickelt und ermöglicht, mRNA-Moleküle für therapeutische Anwendungen einzusetzen. Dazu analysierten wir Millionen von körpereigenen Sequenzen und konnten so einen unvergleichlichen Einblick in die körpereigene RNA-Sprache nehmen. Durch diese Erkenntnisse konnten wir eine umfangreiche hauseigene Nukleotidsequenz-Bibliothek entwickeln, mit der wir die verschiedenen Teile des mRNA-Puzzles optimal für den gewünschten therapeutischen Einsatz zusammensetzen können.

Jedes CureVac-Produkt kann als maßgeschneiderte molekulare Kreation betrachtet werden, in welcher die nicht-translatierten 5’ und 3’ Enden sowie der Open-Reading-Frame (welcher das gewünschte Protein codiert) angepasst werden. Dies stellt sicher, dass durch die Translation der mRNA-Sequenz die bestmögliche Herstellung des gewünschten Proteins im Körper erreicht wird. Alle Einheiten des durch CureVac angepassten mRNA-Moleküls bilden zusammen ein Therapeutikum, welches für verschiedene Indikationen speziell optimiert wurde.

Ein optimierter Open-Reading-Frame steuert,wo und wie die Proteinexpression stattfindet.

Maßgeschneiderte 5’ und 3’ UTRsbeeinflussen die Stabilität und Translationseffizienz.


Um sicherzustellen, dass unsere Produkte in die Zellen gelangen und die schwere Arbeit der Proteinexpression verrichten können, muss die RNA zur Zielzelle im Körper gebracht werden. Dazu haben wir spezielle Transportsysteme entwickelt. Dabei setzen wir auf spezialisierte Systeme, welche sowohl CureVac intern, als auch gemeinsam mit strategischen Partnern entwickelt hat. Wichtig ist, für welchen Zweck die mRNA eingesetzt werden soll. So unterscheiden sich die Transportsysteme für unsere Impfstoffanwendungen von jenen, welche wir für molekulare Therapien in den Augen einsetzen.

Lipid-Nanopartikel (LNP)

In Kooperation mit Acuitas Therapeutics und Arcturus Therapeutics entwickelt